Personas que viven con VIH se movilizan en todo el país por el faltante, desde junio pasado, de varias drogas antirretrovirales cuya provisión es responsabilidad del Estado nacional. Numerosas instituciones y organizaciones que trabajan en la temática han denunciado la falta de presupuesto y previsibilidad en la compra de estos medicamentos. A pesar de las denuncias de faltantes y fraccionamiento en muchos hospitales, el secretario de Salud Alfredo Rubinstein aseguró que no se le interrumpió el tratamiento a ninguna persona. Por su parte, el jefe del programa provincial de VIH SIDA de Córdoba, Diosnel Bouchet, anunció que “el problema está próximo a solucionarse”.
La Dirección Nacional de SIDA informó el faltante de “Efavirenz” y de las combinaciones “Darunavir, Ritonavir” y “Tenofovir, Emtricitabina, Efavirenz”. Ante esta realidad, las instituciones sanitarias suministraron medicamentos vencidos y cambiaron los antirretrovirales por otros medicamentos. Las personas que viven con VIH recuerdan que cada paciente necesita diferentes esquemas de medicamentos y “los cambios de un cóctel a otro sólo deben realizarse por criterios puramente clínicos, porque el médico considera que la persona tiene que cambiarlo por efectos adversos”. Estas insuficiencias entorpecen la adherencia a los tratamientos y pueden generar efectos secundarios. Además, el jefe del Programa SIDA anunció que hasta que se regularice la situación harán “pequeñas entregas parciales”, obligando a las personas a tener que acudir más de una vez al mes al centro de salud.
En la Argentina, 86.338 personas necesitan los antirretrovirales que faltan. Muchxs de ellxs se encuentran en los centros de salud con carteles que anuncian los faltantes a la hora de retirar sus tratamientos. La Fundación Grupo Efecto Positivo (GEP) asegura que esto viene ocurriendo sistemáticamente en los últimos años. El recorte presupuestario para el 2019 para la Dirección Nacional de SIDA fue de $1.724 millones de pesos. Desde que asumió esta gestión, tres directores del área renunciaron porque el presupuesto que presentaron para el mes de octubre no fue aprobado.
La Fundación GEP tiene un observatorio de las compras de los medicamentos. Saben que en estos momentos no hay expediente de compras iniciado y ante los faltantes “hacen compras de urgencia en las que no hay transparencia, ni licitación”, por lo que se adquieren antirretrovirales a sobreprecio. El presidente de la Fundación, José María Di Bello, relata que “abrir un expediente de compra puede llevar entre 6 o 7 meses si es una compra directa, mucho más si se tiene que hacer una licitación pública, y a eso hay que sumarle el tiempo de distribución de los medicamentos por todo el país”.
En Córdoba, hace más de un año que la Provincia cubre los baches de algunos medicamentos que debería proveer la Dirección Nacional, pero no llegan. Si la distribución de los antirretrovirales fuera provincial, el acceso a los tratamientos sería desigual entre los diferentes territorios. Además de los medicamentos, las organizaciones denuncian que faltan reactores, se reparten pocos preservativos y no hay campañas de prevención. Se pueden hacer consultas y dar cuenta de los faltantes en la línea salud responsable 0800 3333 444.
Desde el año 2016, esta es la cuarta vez que las personas con VIH se manifiestan por falta de medicamentos. La convocatoria del 8 de agosto en el Hospital Rawson de Córdoba recibió muchas adhesiones. Ese mismo día se hicieron diferentes movilizaciones en Buenos Aires, Santa Fe, Mendoza y San Luis también.
Las movilizaciones de Córdoba fueron cubiertas por el Canal 12 que difundió la noticia hablando de “enfermos de sida”. Las organizaciones que convocaron al reclamo hicieron una denuncia en el INADI por estigmatización y prejuicio. Aclaran que los tratamientos con antirretrovirales disminuyen la carga viral, evitando enfermarse y dificultando la transmisión a otrxs. Sostienen que los medios hegemómonicos invisibilizan su supervivencia y violentan su existencia.
Pese a ser ilegal, se siguen haciendo test de VIH en los exámenes para acceder a un trabajo y el test positivo suele ser motivo de rechazo. Una de las mayores dificultades para las personas que viven con el virus es el estigma y la discriminación a que son sometidxs. Por esta situación, algunas personas reciben Pensiones No Contributivas, que deberían ayudan al acceso a la vivienda, la alimentación y otros derechos, pero el importe es de $7.500 que no alcanzan a cubrir ni la mitad del costo de la canasta básica.
Además, los trámites de estas pensiones tampoco están teniendo resolución en los últimos años y las que están en vigencia son demoradas por el pedido de un Certificado Médico Oficial Digital para seguir recibiendo la ayuda. Las políticas públicas actuales restringen el acceso a otros derechos como el Plan Comer Juntos o el Pase Libre de Transporte para concurrir a los centros de salud.
Contexto
En Argentina la epidemia del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) es estable, lo que permite anticipar la compra de tratamientos con tiempo suficiente para evitar faltantes. Del mismo modo, la provisión de vacunas y de métodos anticonceptivos también puede y debe ser anticipada.
El virus puede generar una infección crónica que deteriora el sistema inmune. El 30% de las personas que viven con VIH lo desconoce. Nueve de cada diez últimas trasmisiones fue por haber tenido relaciones sexuales sin preservativo. Los preservativos son el único método para evitar las infecciones de trasmisión sexual (ITS). Los casos de sífilis se triplicaron en el último año.
Por decisión del actual Gobierno nacional, el Ministerio de Salud pasó a ser secretaría. El proyecto de ley del presupuesto 2020 prevee un recorte de 43 millones de dólares para la Dirección Nacional de SIDA para el año que viene. Desde la Fundación GEP aseguran que esto deja en claro el modelo de salud del Gobierno nacional: “estamos yendo hacia una privatización de la salud pública y la consecuencia es que se va a ver afectada la salud de un gran número de personas”.
El año pasado, se presentó un proyecto para una nueva ley sobre VIH e ITS. La iniciativa no fue trabajada en las comisiones de las cámaras y la ley vigente, sin modificaciones desde 1990, no contempla las compras, ni la producción nacional de los medicamentos que el Estado tiene la obligación de proveer gratuitamente.
Fuentes en red
Comunicado: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScpnzO4OpmtfwXf55zJ4uHm_n_hkeEPpd3qxZ4W3wVbK7XJ6w/viewform
https://ar.radiocut.fm/audiocut/vih-faltante-medicamentos-antirretrovirales-implica-un-riesgo-muy-importante/
https://www.cba24n.com.ar/personas-con-vih-marcharan-en-todo-el-pais-por-faltante-de-medicamentos/
https://www.pagina12.com.ar/209358-hiv-sobre-el-faltante-de-retrovirales
https://www.cba24n.com.ar/cordoba-reconocen-faltante-de-medicamentos-para-tratar-el-vih/
https://futurock.fm/como-se-vive-un-embarazo-con-vih/
Foto: www.agenciapresentes.org
Actores y contactos
Dirección de Sida, ETS, Hepatitis y TBC: http://www.msal.gob.ar/sida/
Programa Provincial de Lucha contra el VIH/SIDA y ETS: 0351 4348755 interno 141 programaprovincialsida@cba.gov.ar
Fundación Grupo Efecto Positivo: https://fgep.org/es/
Fundación Huesped: https://www.huesped.org.ar
